第二百零七章 多半是实验失败，气到自闭啦（求订阅）
，简单粗暴，一步到位?缺点也很明显?后处理可能比较痛苦，产率堪忧，能有50就烧高香了。
另一种方法，则是在pdi湾位上先引入一个硝基?然后再将硝基还原成为氨基，这个氨基可以同时吃掉一侧的两个氢原子?接着在氨基的氮原子位上连一个烷基侧链，最后再进行溴取代反应。
这个方法缺点很明显，反应步骤增加了三步……
优点不是很明显，或许产率会提高，或许不会，也可能会有一些隐性的优点。
取舍了一番，许选择了第一种方法。
实际上，这样直接莽的话，反应到三、四取代并不容易。
因为当pdi分子被一溴取代后，另外三个湾位上的氢原子的化学环境均发生改变，最容易发生反应的氢原子位置，变更为与一溴取代位的对位，或者说是距离一溴取代位最远的湾位。
所以得到的产物主要是一、二溴取代的产物，以及未反应的原料。
而且二溴取代的pdi也不是没有用，比如将来可以将其与三甲基锡的二取代物发生stille耦合反应，合成pdi聚合物材料。
……
开始准备反应。
三个反应，反应原料是昨天提纯的pdi分子和溴单质，溶剂是二氯甲烷，常温反应，目标产物是单取代的pdi-br分子。
许从药品柜小心的取出装液溴的棕色瓶子，然后转移到通风橱。
然后，称量500毫克
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